Мы ускоряем внедрение инноваций в московское здравохранение
Адрес: Проспект Вернадского, 96
Medtech.Career
Вакансии
Стань значимой частью экосистемы Медтеха, чтобы развивать технологии, которые меняют мир
Если среди представленных вакансий не оказалось подходящей, будем рады получить ваше резюме на почту:
- Ведение расчетов с контрагентами
- Подготовка и формирование платежных поручений, уведомлений об уточнении платежа и проч., загрузка в клиент-банк, умение работать в программе ПИВ АСУ ГФ будет преимуществом
- Контроль сроков действия и обновление сертификатов ЭЦП
- Участие в ведение расчетов по договорам ГПХ (более 900шт.)
- Участие в ведение операционного учета по материальным запасам
- Участие во внесение первичной документации (товарные накладные, УПД)
- Участие в формирование документов на выдачу ТМЦ
- Участие в ведение складского учета
Бухгалтер-операционист (казначей)
Чем предстоит заниматься:
- Высшее образование (экономическое, бухгалтерское, финансово-экономическое)
Что мы ожидаем от кандидата
- Банк-клиент: СберБизнес
- ПИВ АСУ ГФ (расчеты через Казначейство)
- МосЭДО
- 1С Бухгалтерия (конфигурация: бухгалтерия для некоммерческой организации)
- Уверенный пользователь ПК (офисные программы Word, Excel)
- Скрупулёзность, дисциплинированность и проактивная жизненная позиция
Знание программ:
- Работу в компании, осуществляющей значимый социальный вклад;
- Работу над масштабными задачами в команде единомышленников;
- Оформление по ТК РФ;
- Конкурентная заработная плата, обсуждается с успешным кандидатом;
- Возможность профессионального и карьерного роста;
- Современный офис с собственной инфраструктурой (парковка, спортзал, кофейня и обустроенная терраса на крыше) в 7 минутах пешком от метро Тропарёво;
- Мы за спорт и командный дух: от зарядки в опенспейсе до Спартакиады с матчами по кёрлингу и даже киберспорту.
Что мы предлагаем:
Нажимая кнопку «Отправить резюме», вы выражаете согласие на обработку ваших персональных данных в целях рассмотрения вашей кандидатуры на вакансию в соответствии с Федеральным законом от 27.07.2006 № 152-ФЗ «О персональных данных».
- сбор, структурирование и анализ информации по проектам (конкурентный анализ, анализ потенциальных рынков для реализации продукта, экономический эффект от внедрения продукта, обоснование реализации проекта)
- составление дорожной карты проекта, контроль сроков реализации мероприятий, своевременное эскалирование возникающих проблем при реализации проектов
- поиск и привлечение внешних партнеров для реализации проектов, поиск акселерационных и грантовых программ для продвижения продукта на рынок
- подготовка презентационных материалов (в т.ч. инвестиционных презентаций), расчет потенциального рынка реализации продукции и бизнес-моделей в рамках проектов (совместно с командами проектов)
- взаимодействие и организация рабочих процессов с внутренними и внешними стейкхолдерами в рамках реализации проектов (PR, юридическим отделом, представителями медицинских организаций, медицинским персоналом, внешними консультантами и пр.)
Руководитель проекта (Medtech, Biotech)
Чем предстоит заниматься:
- высшее образование (техническое или научно-естественное)
- наличие опыта реализации проектов, участие в научно-технических проектах или научных стартапах в роли исполнителя и/или руководителя
- наличие опыта проектного менеджмента, разработки продуктов
- способность в сжатые сроки самостоятельно разобраться с проблемой, разложить ее на составляющие и найти решение
- способность быстро вникнуть в особенности медицинских и научных направлений проектов (IT, генетика, онкология и т. д.)
- умение работать и выдавать результаты за короткий срок и в условиях многозадачности
- уверенный пользователь ПК (в частности, MS Microsoft Office или Google docs)
- высокие коммуникативные навыки, навык ведения переговоров, честность, ответственность, гибкость
Что мы ожидаем от кандидата
- высшее образование в технической сфере, опыт научно-исследовательской деятельности или работы в стратегическом консалтинге
- самостоятельность при решении поставленных задач, умение предлагать свои собственные решения возникающих проблем, аналитический склад ума
- способность брать на себя ответственность
- опыт работы в крупных технологических корпорациях по направлениям ведения и развития проектов или стартапов (в сфере здравоохранения или технической сфере);
- опыт курирования проектов и процессов, связанных с экосистемой инноваций (в сфере здравоохранения);
Будет преимуществом:
- Работу в компании, осуществляющей значимый социальный вклад;
- Работу над масштабными задачами в команде единомышленников;
- Оформление по ТК РФ;
- Конкурентная заработная плата, обсуждается с успешным кандидатом;
- Возможность профессионального и карьерного роста;
- Современный офис с собственной инфраструктурой (парковка, спортзал, кофейня и обустроенная терраса на крыше) в 7 минутах пешком от метро Тропарёво;
- Мы за спорт и командный дух: от зарядки в опенспейсе до Спартакиады с матчами по кёрлингу и даже киберспорту.
Что мы предлагаем:
Нажимая кнопку «Отправить резюме», вы выражаете согласие на обработку ваших персональных данных в целях рассмотрения вашей кандидатуры на вакансию в соответствии с Федеральным законом от 27.07.2006 № 152-ФЗ «О персональных данных».
Запуск и выстраивание операционной работы научного биобанка в Medtech-экосистеме с нуля: от пробоподготовки до криохранения и работы с цифровыми системами.
Вы станете первым человеком в биобанке — архитектором процессов, главным пользователем системы и владельцем всех операционных рутин
Вы станете первым человеком в биобанке — архитектором процессов, главным пользователем системы и владельцем всех операционных рутин
Операционный руководитель биобанка
Ключевая цель роли:
- Настройка всей операционной инфраструктуры биобанка:
организация логистики доставки и хранения биообразцов;
пробоподготовка, заморозка, контроль качества;
работа с криозамораживателями и автоматизированными криохранилищами;
самостоятельный контроль систем хранения на жидком азоте;
- Разработка и внедрение стандартных операционных процедур (СОП);
- Ведение и тестирование LIMS: работа как основного пользователя и технического заказчика;
- Подготовка к пилотному этапу сбора и хранения биоматериала;
- Поддержание внутреннего порядка, безопасность и контроль корректной работы инженерной инфраструктуры;
- Сотрудничество с другими отделами: юридический, IT, грантовый, научный и административный блоки;
- Операционное взаимодействие с внешними партнерами: медицинскими учреждениями и НИИ — координация поставок, соблюдение требований к сбору, сопровождение образцов.
Чем предстоит заниматься:
- Высшее образование: медицинское, биологическое или смежное;
- Подтвержденный опыт работы с биобанками, лабораторным биоматериалом, криосохранением;
- Глубокое понимание условий транспортировки, хранения и пробоподготовки различных типов биообразцов (кровь, клетки, ткани и др.);
- Навыки написания и внедрения СОПов;
- Готовность самостоятельно работать с криооборудованием, включая системы жидкого азота;
- Уверенное владение лабораторным оборудованием и понимание инженерной инфраструктуры биобанков;
- Понимание юридических аспектов биобанкирования (информированное согласие, регламенты хранения, стандарты).
Что мы ожидаем от кандидата:
- Работу в компании, осуществляющей значимый социальный вклад;
- Работу над масштабными задачами в команде единомышленников;
- Оформление по ТК РФ;
- Конкурентная заработная плата, обсуждается с успешным кандидатом;
- Возможность профессионального и карьерного роста;
- Современный офис с собственной инфраструктурой (парковка, спортзал, кофейня и обустроенная терраса на крыше) в 7 минутах пешком от метро Тропарёво;
- Мы за спорт и командный дух: от зарядки в опенспейсе до Спартакиады с матчами по кёрлингу и даже киберспорту.
Что мы предлагаем:
- Активный нэтворк в сфере здравоохранения;
- Опыт самостоятельного запуска процессов будет большим плюсом;
- Опыт работы в лабораториях с системой менеджмента качества (СМК).
Будет плюсом
Нажимая кнопку «Отправить резюме», вы выражаете согласие на обработку ваших персональных данных в целях рассмотрения вашей кандидатуры на вакансию в соответствии с Федеральным законом от 27.07.2006 № 152-ФЗ «О персональных данных».
- Тайм-менеджмент руководителя (контроль выполнения поставленных задач, определение приоритета задач и их категории);
- Ведение графика руководителя в календаре;
- Подготовка материалов: таблицы, документы, презентации и т. д. (Google docs, MS Office);
- Travel-поддержка (организация командировок в т. ч. служебные записки и командировочные расходы, бронирование билетов, отелей, такси и т. д.);
- Ведение деловой переписки и телефонных переговоров;
- Контроль и координация водителя;
- Обеспечение комфорта руководителя (контроль чистоты кабинета, заказ еды, организация кофе-брейка для руководителя и посетителей, подготовка подарков для коллег);
- Организация совещаний (заказ пропуска, сопровождение участников совещания, кофе-брейк);
- Коммуникация с сотрудниками, контроль выполнения задач команды;
- Работа с конфиденциальной информацией.
Персональный ассистент руководителя
Чем предстоит заниматься:
График работы: ненормированный график, необходимо постоянно быть на связи 24/7, возможна работа в выходные дни.
- Грамотная устная и письменная речь;
- Умение самостоятельно решать возникающие организационные вопросы;
- Уверенный пользователь ПК (Word, Excel, PowerPoint и т.д.);
- Стрессоустойчивость;
- Высокая работоспособность;
- Работа в режиме многозадачности;
- Организаторские способности;
- Эрудированность.
Что мы ожидаем от кандидата:
- Работа в компании, осуществляющей значимый социальный вклад;
- Работа над масштабными задачами в команде единомышленников;
- Оформление по ТК РФ;
- Современный офис с собственной инфраструктурой (спортзал, кофейня и обустроенная терраса на крыше) в 7 минутах пешком от метро Тропарёво;
- Мы за спорт и командный дух: от зарядки в опенспейсе до Спартакиады с матчами по кёрлингу и даже киберспорту.
Что мы предлагаем:
Нажимая кнопку «Отправить резюме», вы выражаете согласие на обработку ваших персональных данных в целях рассмотрения вашей кандидатуры на вакансию в соответствии с Федеральным законом от 27.07.2006 № 152-ФЗ «О персональных данных».
Работа с объектами интеллектуальной собственности, возникающими в ходе реализации Центром грантовой программы Правительства Москвы, направленной на поддержку научно-практических проектов в сфере медицины (Постановление Правительства Москвы от 19.10.2021 года № 1636-ПП, Приказ Департамента здравоохранения г. Москвы от 20.10.2021 года № 1031, Приказ ДЗМ № 991 от 07.11.2024 года «Об утв. Порядка проведения конкурсного отбора научно-практических проектов, представленных коллективами специалистов, сформировавшихся в мед. организациях гос. системы здравоохранения»):
Юрист IP
- Разработка стратегий защиты объектов интеллектуальной собственности;
- Сопровождение государственной регистрации объектов интеллектуальной собственности (подготовка и подача заявлений о выдаче патента Российской Федерации на изобретение/промышленный образец/полезную модель, на государственную регистрацию программы для ЭВМ или базы данных/топологии интегральной микросхемы в Роспатент, а также ведение делопроизводства по поданным заявлениям, контроль сроков, взаимодействие с ведомством на всех этапах регистрации);
- Общий контроль портфеля объектов интеллектуальной собственности (ведение реестра, продление сроков действия);
- Экспертная поддержка получателей гранта, а также сотрудников Центра по всем вопросам, связанным с обеспечением правовой охраны объектов интеллектуальной собственности;
- Экспертиза и составление договоров в сфере интеллектуальной собственности: лицензионные и сублицензионные договоры, соглашения о совместном правообладании объектами интеллектуальной собственности, договоры передачи (отчуждения) права на получение патента и/или исключительного права на использование объектов интеллектуальной собственности и т. д.;
- Выявление нарушений и ошибок, допущенных в ходе оформления и защиты прав на объекты интеллектуальной собственности, выработка правовых решений и рекомендаций для их устранения; выработка стратегии восстановления в правах;
- Взаимодействие с государственными органами (Роспатент, ФИПС), подготовка ответов и/или согласование ответов на запросы; вероятное взаимодействие с судом по интеллектуальным правам, палатой по патентным спорам;
- Ведение реестра договоров/соглашений и организация надлежащего учета документов;
- Подготовка юридических заключений, сбор и систематизация юридической практики;
- Регулярный мониторинг изменений законодательства РФ, анализ судебной практики и подготовка правовых заключений на основании проделанного анализа.
- Подготовка отчетов для руководства о статусе работы по проектам.
Чем предстоит заниматься:
- Высшее юридическое образование (специализация в интеллектуальной собственности);
- Опыт работы в сфере интеллектуальной собственности не менее 3 лет, опыт представления интересов в суде по интеллектуальной собственности будет являться преимуществом;
- Отличный навык работы с информационными правовыми базами (Гарант, Консультант +, Мой Арбитр);
- Умение организовать рабочее время, определять приоритеты, работать в условиях многозадачности;
- Отличные навыки поиска и анализа нормативных актов и судебной практики;
- Проактивность, внимательность, скрупулёзность при подготовке/экспертизе документов и отличные коммуникативные навыки.
Что мы ожидаем от кандидата:
- Работу в компании, осуществляющей значимый социальный вклад;
- Работу над масштабными задачами в команде единомышленников;
- Конкурентная заработная плата, обсуждается с успешным кандидатом;
- Возможность профессионального и карьерного роста;
- Современный офис с собственной инфраструктурой (спортзал, кофейня и обустроенная терраса на крыше) в 7 минутах пешком от метро Тропарёво;
- Мы за спорт и командный дух: от зарядки в опенспейсе до Спартакиады с матчами по кёрлингу и даже киберспорту.
Что мы предлагаем:
Нажимая кнопку «Отправить резюме», вы выражаете согласие на обработку ваших персональных данных в целях рассмотрения вашей кандидатуры на вакансию в соответствии с Федеральным законом от 27.07.2006 № 152-ФЗ «О персональных данных».
1. Подготовка документации для регистрации медицинских изделий:
2. Взаимодействие с государственными органами:
3. Координация испытаний:
4. Контроль за соблюдением нормативных требований:
5. Обеспечение пострегистрационной поддержки:
- Сбор и систематизация необходимой документации для подачи в Росздравнадзор, формирование рег.досье.
- Разработка и корректировка технических файлов, включая выписку из технической документации,, сведения о нормативной документации, инструкции по применению, данные по упаковке и другие необходимые документы.
- Участие в переводе и адаптации зарубежной документации в соответствии с требованиями российского законодательства.
2. Взаимодействие с государственными органами:
- Ведение переговоров и взаимодействие с Росздравнадзором, испытательными лабораториями и другими регуляторными органами для получения регистрационных удостоверений.
- Координация процесса согласования, мониторинг и контроль всех этапов регистрации изделия.
3. Координация испытаний:
- Передача в лаборатории медицинских образцов для проведения технический, токсикологических и клинических испытаний.
- Устранение замечаний лабораторий по результатам испытаний. Формирование комплекта документов по результатам испытаний для включения в регдосье Росздравнадзора.
4. Контроль за соблюдением нормативных требований:
- Обеспечение соответствия медицинских изделий требованиям ГОСТ, технических регламентов и других нормативных актов.
- Актуализация документации и процедур в соответствии с изменениями в законодательстве.
5. Обеспечение пострегистрационной поддержки:
- Обновление рег. досье в случае внесения изменений в медицинское изделие или процесса его производства.
- Сопровождение изделий после получения регистрационного удостоверения, включая внесение изменений в регистрационные документы (ВИРД), продление сроков действия и т. д.
Специалист по регистрации медицинских изделий
Чем предстоит заниматься:
- Высшее образование в области медицинских или биологических наук, фармации или инженерии.
- Опыт работы в области регистрации медицинских изделий от 3 лет.
- Знание специфики регистрации медицинских изделий в России, включая законодательные требования и процедуры Росздравнадзора.
- Глубокое понимание требований ГОСТ, технических регламентов, стандартов ISO 13 485, а также других нормативных актов, регулирующих обращение медицинских изделий в РФ.
- Опыт работы с нормативной документацией и понимание процесса оценки соответствия медицинских изделий, в том числе с учетом классов риска.
- Опыт работы с зарубежными производителями медицинских изделий будет преимуществом.
- Владение английским языком на уровне, достаточном для чтения и перевода профессиональной документации будет преимуществом.
Что мы ожидаем от кандидата:
- Работу в компании, осуществляющей значимый социальный вклад;
- Работу над масштабными задачами в команде единомышленников;
- Конкурентная заработная плата, обсуждается с успешным кандидатом;
- Возможность профессионального и карьерного роста;
- Современный офис с собственной инфраструктурой (спортзал, кофейня и обустроенная терраса на крыше) в 7 минутах пешком от метро Тропарёво;
- Мы за спорт и командный дух: от зарядки в опенспейсе до Спартакиады с матчами по кёрлингу и даже киберспорту.
Что мы предлагаем:
Нажимая кнопку «Отправить резюме», вы выражаете согласие на обработку ваших персональных данных в целях рассмотрения вашей кандидатуры на вакансию в соответствии с Федеральным законом от 27.07.2006 № 152-ФЗ «О персональных данных».